康泰生物半年报净利增逾3倍 乙肝疫苗市占率下滑

2018-11-16 08:16

康泰生物半年报净利增逾3倍 乙肝疫苗市占率下滑



  8月28日晚间,卷入“疫苗事件”漩涡的康泰生物300601)终于公布了2018年半年报。这份中考成绩单,比原定的8月4日上交日推迟了近20多天。

  半年报显示,康泰生物营业收入为10.64亿元,同比增长127%;归属于上市公司股东的净利润为2.86亿元,同比增长306%;基本每股收益0.46元。销售费用为5.3亿元,同比增长116%;研发投入为7853万元,同比增长47%。

  康泰生物主要从事人用疫苗的研发、生产和销售,产品涵盖一类疫苗和二类疫苗,目前已上市的产品有重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、麻疹风疹联合减毒活疫苗、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗。

  公司称,上半年实现营收净利双增长得益于公司紧抓市场机遇,加强销售推广工作,乙肝疫苗产品销售情况良好。报告期内,四联苗(联合疫苗)实现销售收入6.54亿元,同比增长269%;Hib疫苗实现销售收入1.6亿元,同比增长21%;乙肝疫苗实现销售收入2.29万元,同比增长62%,疫苗产品销量良好。同时,公司加大市场拓展力度,加强产品在海外的注册工作,上半年,23价肺炎球菌多糖疫苗在报告期内获得科特迪瓦共和国的注册证。

  研发方面,康泰生物实施自主创新与引进吸收相结合的研发模式。公司和全资子公司民海生物联合申报的“重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)”获得药物临床试验批件,目前处于临床研究阶段;民海生物与IMUNA PHARM,A.S.签署许可协议,IMUNA PHARM,A.S.向民海生物提供腮腺炎疫苗毒种,为公司进行腮腺炎单剂疫苗、联合疫苗的研发奠定基础。冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)已完成生产现场核查,目前处于审评中;23价肺炎球菌多糖疫苗获得药品注册批件,目前在准备生产车间GMP认证。

  康泰生物目前拥有在研项目25项,其中已获得药品注册批件待进行生产车间GMP认证的1项,4项已申请药品注册批件,11项已经获得临床批件,1项已经申请临床研究,8项处于临床前研究阶段。

  根据中检院批签发数据统计,上半年,康泰生物乙肝疫苗获得批签发1640万支,占乙肝疫苗总签发数的42%,占比较去年同期下降22%;民海生物获得Hib疫苗批签发138万支,相应占比为27.76%,占比下降6%;民海生物获得麻风二联苗批签发167万支,相应占比为73%,占比增加50%。另外,民海生物独家获得四联苗批签发239万支。

  7月中旬,ST长生002680)爆出疫苗问题,康泰生物等疫苗股均受波及。不足一个月,康泰生物股价已从7月13日的阶段高位75元/股下跌至8月9日的阶段性低位36.3元/股。自8月21日以来,康泰生物连续6个交易日上涨,股价小幅回升。截至最新收盘,康泰生物报48.97元/股,上涨1.35%。

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